HÜ Tıp Fakültesi’nden Önemli Bilimsel Çalışma

Çocuk Nefrolojisi Alanında Önemli Bir Keşif

HÜ Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Fatih Özaltın, FOXD2 adlı genin keşfiyle ilgili önemli bir açıklama yaptı.

Uluslararası İşbirliği ve Araştırma Detayları

Prof. Dr. Özaltın, İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi ve Münih Teknik Üniversitesi işbirliğiyle yürütülen çalışmada, kalıtsal nadir böbrek hastalıklarına ışık tutacak FOXD2 genine ulaşıldığını belirtti.

Genetik Çalışmaların Önemi ve Sonuçlar

Yapılan araştırmalar sonucunda, FOXD2 geninin bebeklerin böbrek gelişiminde kritik bir rol oynadığı ortaya çıktı. Genin mutasyona uğraması durumunda Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi (USKA) anomalisine yol açtığı belirlendi.

Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi ve Tedavi Yöntemleri

USKA, çocuklarda diyaliz ve nakil gerektiren son aşama böbrek yetmezliklerinin temel nedenlerinden biri olarak karşımıza çıkıyor. Erken teşhis ve tedavinin önemi vurgulanırken, genetik faktörlerin ailede incelenmesi gerektiği belirtildi.

Risk Faktörleri ve Önlemler

Özaltın, USKA’nın genetik yönüne işaret ederek, akraba evliliklerinin bu tür nadir hastalıklar için önemli bir risk faktörü olduğunu vurguladı. Ailelerin bilgilendirilmesi ve akraba evliliklerinden kaçınılması gerektiğine dikkat çekti.